目的

LY3962681 の安全性、忍容性及び薬物動態／薬力学を評価する、健常被験者を対象とした無作為化、二重盲検、プラセボ対照、単回投与漸増試験、及びパーキンソン病患者を対象とした二重盲検、プラセボ対照、反復投与漸増試験

実施期間

開始日 2024-07-18
終了日 2029-10-31

対象となる方

対象疾患 パーキンソン病
指定難病 パーキンソン病（指定難病6）
性別 男性・女性
年齢 30～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031240316 (NCT06565195)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 1
登録目標症例数 108

研究責任者

所属機関 日本イーライリリー株式会社
研究責任医師 若山尚彦
所属機関の住所 神戸市中央区磯上通5-1-28


実施施設

試験実施施設 【東京都】 医療法人社団慶幸会 ピーワンクリニック
【愛媛県】 愛媛大学医学部附属病院
【大分県】 大分大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 日本イーライリリー株式会社
住所 651-0086神戸市中央区磯上通5-1-28
電話 0120-023-812
E-mail LTG_CallCenter@lists.lilly.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。