目的

LY3962681 の安全性、忍容性及び薬物動態／薬力学を評価する、健常被験者を対象とした無作為化、二重盲検、プラセボ対照、単回投与漸増試験、及びパーキンソン病患者を対象とした二重盲検、プラセボ対照、反復投与漸増試験

実施期間

開始日	2024-07-18
終了日	2029-10-31

対象となる方

対象疾患	パーキンソン病
指定難病	パーキンソン病（指定難病6）
性別	男性・女性
年齢	30～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号	jRCT2031240316 (NCT06565195)
研究の種別	企業治験
試験のフェーズ	1
登録目標症例数	108

研究責任者

所属機関	日本イーライリリー株式会社
研究責任医師	若山尚彦
所属機関の住所	神戸市中央区磯上通5-1-28

実施施設

試験実施施設	【東京都】医療法人社団慶幸会 ピーワンクリニック

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名	日本イーライリリー株式会社
住所	651-0086神戸市中央区磯上通5-1-28
電話	0120-023-812
E-mail	LTG_CallCenter@lists.lilly.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。