目的

ION717の髄腔内投与の安全性及び忍容性を評価する

実施期間

開始日 2023-12-01
終了日 2025-10-31

対象となる方

対象疾患 プリオン病
指定難病 プリオン病（指定難病23）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031230574 (NCT06153966)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 1-2
登録目標症例数 3

研究責任者

所属機関 Ionis Pharmaceuticals, Inc.
研究責任医師 DeurellErik
所属機関の住所 2855 Gazelle Court, Carlsbad, CA 92010, USA


実施施設

試験実施施設 【群馬県】美原記念病院
【東京都】国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター
【山口県】脳神経筋センターよしみず病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 ICONクリニカルリサーチ合同会社
住所 541-0056大阪市中央区久太郎町四丁目1 番3 号
電話 06-4560-2001
E-mail ICONCR-Chiken@iconplc.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。