目的

EGPA患者を対象に、NS-229の有効性をプラセボと比較検討すること。

実施期間

開始日 2023-12-20
終了日 2026-07-31

対象となる方

対象疾患 好酸球性多発血管炎性肉芽腫症
指定難病 多発血管炎性肉芽腫症（指定難病44）
好酸球性多発血管炎性肉芽腫症（指定難病45）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031230526
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 45

研究責任者

所属機関 日本新薬株式会社
研究責任医師 清田剛
所属機関の住所 京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14


実施施設

試験実施施設 【北海道】北海道大学病院
【宮城県】東北大学病院
【埼玉県】埼玉医科大学総合医療センター
【千葉県】千葉大学医学部附属病院
【東京都】杏林大学医学部付属病院
【東京都】東邦大学医療センター　大森病院
【東京都】順天堂大学医学部附属順天堂医院
【神奈川県】独立行政法人国立病院機構　横浜医療センター
【神奈川県】独立行政法人国立病院機構　相模原病院
【大阪府】地方独立行政法人　大阪府立病院機構　大阪はびきの医療センター
【福岡県】産業医科大学病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名 日本新薬株式会社
住所 601-8550京都市南区吉祥院西ノ庄門口町14
電話 0120-40-8930
E-mail zz_mail_clinical-trials@po.nippon-shinyaku.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。