目的

本治験は、中等症から重症の活動性潰瘍性大腸炎（UC）患者を対象にGS-5290の有効性及び安全性を評価する第2相、二重盲検、無作為化、プラセボ対照、用量設定試験である。

実施期間

開始日 2023-10-20
終了日 2026-12-31

対象となる方

対象疾患 中等症又は重症の活動性潰瘍性大腸炎
指定難病 潰瘍性大腸炎（指定難病97）
性別 未設定
年齢 18～75

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031230403 (NCT06029972)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 176

研究責任者

所属機関 ギリアド・サイエンシズ株式会社
研究責任医師 上田裕樹
所属機関の住所 千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー


実施施設

試験実施施設 【北海道】 札幌医科大学附属病院
【東京都】 杏林大学医学部付属病院
【東京都】 東京医科歯科大学病院
【東京都】 東京慈恵会医科大学附属病院
【東京都】 銀座セントラルクリニック
【神奈川県】 北里大学北里研究所病院
【神奈川県】 北里大学病院
【兵庫県】 兵庫医科大学病院
【福岡県】 福岡大学病院
【佐賀県】 佐賀大学医学部附属病院
【長崎県】 長崎大学病院
【大分県】 石田消化器IBDクリニック

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お問合せ先

医療機関名 ギリアド・サイエンシズ株式会社
住所 100-6614千代田区丸の内1-9-2 グラントウキョウサウスタワー
電話 03-5539-1946
E-mail JPClinicalOperations@gilead.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。