発作性夜間ヘモグロビン尿症
募集中
jRCT2031230248
Alexion Pharmaceuticals社が治験依頼者である臨床試験で過去にダニコパンを投与した発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者を対象に、補体C5阻害薬（C5i）へ追加投与したときのダニコパンの安全性及び有効性を検討する長期継続投与（LTE）試験
最終公表日: 2025-06-24
目的
補体C5阻害薬へ追加投与したときのダニコパンの長期安全性を明らかにする
実施期間
| 開始日 | 2022-10-28 |
|---|---|
| 終了日 | 2027-02-26 |
対象となる方
| 対象疾患 | 発作性夜間ヘモグロビン尿症 |
|---|---|
| 指定難病 | 発作性夜間ヘモグロビン尿症（指定難病62） |
| 性別 | 男性・女性 |
| 年齢 | 18～ |
※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
実施情報
| jRCT番号 | jRCT2031230248 |
|---|---|
| 研究の種別 | 企業治験 |
| 試験のフェーズ | 3 |
| 登録目標症例数 | 100 |
研究責任者
| 所属機関 | アレクシオンファーマ合同会社 |
|---|---|
| 研究責任医師 | 杉田祐子 |
| 所属機関の住所 | 港区芝浦3-1-1 田町ステーションタワーN |
実施施設
| 試験実施施設 | - |
|---|
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お問合せ先
| 医療機関名 | アレクシオンファーマ合同会社 |
|---|---|
| 住所 | 108-0023港区芝浦3-1-1 田町ステーションタワーN |
| 電話 | 03-3457-9559 |
| JPDept-DevOps-PMCO@alexion.com |
※主治医と相談のうえお問い合わせください。