難病治験ウェブ | jRCT2031230248 | Alexion Pharmaceuticals社が治験依頼者である臨床試験で過去にダニコパンを投与した発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者を対象に、補体C5阻害薬（C5i）へ追加投与したときのダニコパンの安全性及び有効性を検討する長期継続投与（LTE）試験

補体C5阻害薬へ追加投与したときのダニコパンの長期安全性を明らかにする

開始日	2022-10-28
終了日	2027-02-26

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

医療機関名	アレクシオンファーマ合同会社
住所	108-0023港区芝浦3-1-1 田町ステーションタワーN
電話	03-3457-9559
E-mail	JPDept-DevOps-PMCO@alexion.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。

	このアイコンが表示されている文字列は、パソコンの場合、マウスカーソル（矢印）を重ねると、その用語の解説がポップアップ表示されます。スマートフォンの場合は、タップすると用語解説ウィンドウが表示されます。
	このアイコンが表示されているリンクは、外部サイトへのリンクです。

このアイコンが表示されている文字列は、パソコンの場合、マウスカーソル（矢印）を重ねると、その用語の解説がポップアップ表示されます。スマートフォンの場合は、タップすると用語解説ウィンドウが表示されます。

このアイコンが表示されているリンクは、外部サイトへのリンクです。

指定難病	「難病の患者に対する医療等に関する法律（難病法）」にもとづき、国が医療費助成の対象として指定した難病です。
治験	人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究のうち、法律や規制にもとづき、薬等の承認を目的として行われます。
臨床試験	人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究全般で、治験を含みます。
臨床研究	人を対象とする医学研究全般で、治験と臨床試験を含みます。

「難病の患者に対する医療等に関する法律（難病法）」にもとづき、国が医療費助成の対象として指定した難病です。

治験

人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究のうち、法律や規制にもとづき、薬等の承認を目的として行われます。

臨床試験

人を対象として治療や薬の安全性・有効性を調べる研究全般で、治験を含みます。

臨床研究

人を対象とする医学研究全般で、治験と臨床試験を含みます。