目的

本治験の主要目的は、成人FCS患者を対象としてARO-APOC3の有効性及び安全性を評価することである。

実施期間

開始日 2022-05-09
終了日 2026-07-31

対象となる方

対象疾患 家族性高カイロミクロン血症症候群（FCS）
指定難病 原発性高カイロミクロン血症（指定難病262）
性別 男性・女性
年齢 18～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031220249
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 12

研究責任者

所属機関 メドペイス・ジャパン株式会社
研究責任医師 鉾之原敏博
所属機関の住所 渋谷区神宮前一丁目5番8号


実施施設

試験実施施設 【栃木県】自治医科大学附属病院
【千葉県】千葉大学医学部附属病院
【東京都】日本医科大学付属病院
【東京都】東京大学医学部附属病院
【石川県】金沢大学附属病院
【大阪府】地方独立行政法人りんくう総合医療センター

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お問合せ先

医療機関名 メドペイス・ジャパン株式会社
住所 150-0001渋谷区神宮前一丁目5番8号
電話 345638700
E-mail RSJapan1@medpace.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。