目的

中等度から重度のCD患者及び中等度から重度のUC患者を対象としたBMS-986165(デュークラバシチニブ)の長期投与の安全性及び忍容性を評価する。

実施期間

開始日
終了日 2030-08-31

対象となる方

対象疾患 中等度から重度のクローン病又は中等度から重度の潰瘍性大腸炎
指定難病 クローン病(指定難病96)
潰瘍性大腸炎(指定難病97)
性別 男性・女性
年齢 18~

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2031210637 (NCT04877990)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 15

研究責任者

所属機関 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
研究責任医師 ElsharkawiWalid
所属機関の住所 千代田区大手町一丁目2 番1 号


実施施設

試験実施施設 【千葉県】東邦大学医療センター佐倉病院
【東京都】東京医科歯科大学病院
【東京都】東京慈恵会医科大学附属病院
【神奈川県】学校法人 北里研究所 北里大学病院
【佐賀県】佐賀大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
住所 100-0004千代田区大手町一丁目2 番1 号
電話 0120-093-507
E-mail MG-JP-RCO-JRCT@bms.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。