目的

成人及び非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）患者を対象としてクロバリマブの有効性，安全性，薬物動態および薬力学を評価することが本試験の目的である。

実施期間

開始日	2020-12-31
終了日	2027-06-30

対象となる方

対象疾患	非典型溶血性尿毒症症候群
指定難病 （告示番号. 疾患名）	109. 非典型溶血性尿毒症症候群 概要、診断基準等 (pdf)
性別	男性・女性
年齢	12～

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号	jRCT2031210061 (NCT04861259)
研究の種別	企業治験
フェーズ	3
登録目標症例数	90

実施施設

【埼玉県】  学校法人埼玉医科大学埼玉医科大学病院%E5%9F%BC%E7%8E%89%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%9F%BC%E7%8E%89%E5%8C%BB%E7%A7%91%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E7%97%85%E9%99%A2	【愛知県】  国立大学法人東海国立大学機構名古屋大学医学部附属病院%E6%9D%B1%E6%B5%B7%E5%9B%BD%E7%AB%8B%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E6%A9%9F%E6%A7%8B%E5%90%8D%E5%8F%A4%E5%B1%8B%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%83%A8%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2
【東京都】  国立大学法人東京大学医学部附属病院%E6%9D%B1%E4%BA%AC%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%83%A8%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2	【三重県】  国立大学法人三重大学医学部附属病院%E4%B8%89%E9%87%8D%E5%A4%A7%E5%AD%A6%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E9%83%A8%E9%99%84%E5%B1%9E%E7%97%85%E9%99%A2

研究責任者

所属機関	F. ホフマン・ラ・ロシュ社
研究責任医師	Kanwal John Pasi
所属機関の住所	中央区日本橋室町2-1-1

お問合せ先

医療機関名	中外製薬株式会社
住所	103-8324中央区日本橋室町2-1-1
電話	0120-189-706
E-mail	clinical-trials@chugai-pharm.co.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。