目的

健康成人男性を対象に、MF1を単回経口投与（Part A）及び反復経口投与（Part B）した際、またパーキンソン病患者を対象に反復経口投与（Part C）した際の忍容性、安全性及び薬物動態を検討する。

実施期間

開始日 2026-06-30
終了日 2028-09-30

対象となる方

対象疾患 パーキンソン病
指定難病
（告示番号. 疾患名）		 6. パーキンソン病 概要、診断基準等 (pdf)
性別 男性・女性
年齢 18～85

※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。
※「指定難病」は難病治験ウェブ独自の項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※「概要、診断基準等」はあくまで指定難病の概要、診断基準、重症度等です。

実施情報

jRCT番号 jRCT2021260006
研究の種別 医師主導治験
フェーズ 1
登録目標症例数 58

実施施設

【東京都】  医療法人相生会墨田病院%E7%9B%B8%E7%94%9F%E4%BC%9A%E5%A2%A8%E7%94%B0%E7%97%85%E9%99%A2
施設名をクリックすると地図が表⽰されます。

研究責任者

所属機関 順天堂大学
研究責任医師 武田篤
所属機関の住所 東京都文京区本郷二丁目１番１号

お問合せ先

医療機関名 東北大学病院
住所 980-8574仙台市青葉区星陵町1-1
電話 0227177136
E-mail c72_crieto@g-mail.tohoku-university.jp

※主治医と相談のうえお問い合わせください。