目的

本試験の主要目的は、MSA成人患者にTEV-56286を経口投与したときの有効性を評価することである。;本試験の副次的な目的は、TEV-56286の特定の有効性パラメータを評価することである。;もう一つの副次的な目的は、TEV-56286の安全性と忍容性を評価することである。

実施期間

開始日	2024-12-10
終了日	2027-06-17

対象となる方

対象疾患	多系統萎縮症
指定難病	多系統萎縮症（指定難病17）
性別	男性・女性
年齢	30～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号	jRCT2021240058
研究の種別	企業治験
試験のフェーズ	2
登録目標症例数	23

研究責任者

所属機関	エイツーヘルスケア株式会社
研究責任医師	桝谷滉
所属機関の住所	文京区小石川一丁目4番1号住友不動産後楽園ビル

実施施設

試験実施施設	-

お問合せ先

医療機関名	エイツーヘルスケア株式会社
住所	112-0002文京区小石川一丁目4番1号住友不動産後楽園ビル
電話	03-3830-1173
E-mail	tev-56286_trialinfomation@a2healthcare.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。