目的

原発性膜性腎症患者に対するfelzartamabの有効性について完全寛解に至る割合を基に評価することを主目的とする

実施期間

開始日	2025-08-01
終了日	2029-12-31

対象となる方

対象疾患	原発性膜性腎症（PMN）
指定難病	一次性ネフローゼ症候群（指定難病222）
性別	男性・女性
年齢	18～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号	jRCT2011250054 (NCT06962800)
研究の種別	企業治験
試験のフェーズ	3
登録目標症例数	180

研究責任者

所属機関	バイオジェン・ジャパン株式会社
研究責任医師	松田尚人
所属機関の住所	中央区日本橋1-4-1日本橋一丁目三井ビルディング14階

実施施設

試験実施施設	【北海道】 国立大学法人北海道大学 北海道大学病院

※リンクをクリックすると地図が表示されます。

お問合せ先

医療機関名	バイオジェン・ジャパン株式会社
住所	103-0027中央区日本橋1-4-1日本橋一丁目三井ビルディング14階
電話	0120-560-086
E-mail	japan-medinfo@biogen.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。