目的

原発性膜性腎症患者に対するfelzartamabの有効性について完全寛解に至る割合を基に評価することを主目的とする

実施期間

開始日 2025-08-01
終了日 2029-12-31

対象となる方

対象疾患 原発性膜性腎症（PMN）
指定難病 一次性ネフローゼ症候群（指定難病222）
性別 男性・女性
年齢 18～80

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2011250054 (NCT06962800)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 180

研究責任者

所属機関 バイオジェン・ジャパン株式会社
研究責任医師 松田尚人
所属機関の住所 中央区日本橋1-4-1日本橋一丁目三井ビルディング14階


実施施設

試験実施施設 【北海道】 国立大学法人北海道大学 北海道大学病院
【千葉県】 独立行政法人国立病院機構　千葉医療センター千葉東病院
【千葉県】 順天堂大学医学部附属浦安病院
【東京都】 武蔵野赤十字病院
【神奈川県】 公立大学法人横浜市立大学附属病院
【神奈川県】 学校法人北里研究所北里大学病院
【新潟県】 新潟大学医歯学総合病院
【香川県】 香川大学医学部附属病院
【宮崎県】 国立大学法人宮崎大学医学部附属病院
【沖縄県】 社会医療法人友愛会友愛医療センター

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お問合せ先

医療機関名 バイオジェン・ジャパン株式会社
住所 103-0027中央区日本橋1-4-1日本橋一丁目三井ビルディング14階
電話 0120-560-086
E-mail japan-medinfo@biogen.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。