目的

パートIにおけるOleogel-S10の有効性評価

実施期間

開始日 2025-01-03
終了日 2029-03-31

対象となる方

対象疾患 遺伝性EBのうちJEB又はDEBの2つのサブタイプ
指定難病 表皮水疱症（指定難病36）
性別 男性・女性
年齢 3～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2011240064
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 3
登録目標症例数 6

研究責任者

所属機関 Chiesi Canada Corp.
研究責任医師 DinaraKhalitova
所属機関の住所 3800 Steeles Ave. West, Suite 100E, Woodbridge Ontario L4L 4G9, Canada


実施施設

試験実施施設 【北海道】国立大学法人北海道大学 北海道大学病院
【東京都】東邦大学医療センター大森病院
【新潟県】新潟大学医歯学総合病院
【兵庫県】国立大学法人神戸大学医学部附属病院
【福岡県】久留米大学医学部附属病院
【福岡県】地方独立行政法人福岡市立病院機構　福岡市立こども病院

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お問合せ先

医療機関名 パレクセル・インターナショナル株式会社
住所 104-0033中央区新川一丁目21番2号　茅場町タワー
電話 080-8929-3137
E-mail Clinicaltrial-registration@parexel.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。