目的

本治験は、多系統萎縮症（MSA）患者を対象に、TAK-341を投与したときの有効性、安全性、忍容性、薬物動態及び薬力学を評価することを目的とする

実施期間

開始日 2022-11-09
終了日 2025-07-30

対象となる方

対象疾患 多系統萎縮症
指定難病 多系統萎縮症（指定難病17）
性別 男性・女性
年齢 40～

※「指定難病」は当サイトが追加した項目であり、「対象疾患」と一致しない場合があります。
※参加に際しては、ほかにも細かな条件があります。

実施情報

jRCT番号 jRCT2011220029 (NCT05526391)
研究の種別 企業治験
試験のフェーズ 2
登録目標症例数 159

研究責任者

所属機関 武田薬品工業株式会社
研究責任医師 野々村英典
所属機関の住所 大阪市中央区道修町四丁目1番1号


実施施設

試験実施施設 【北海道】北海道大学病院
【千葉県】千葉大学医学部附属病院
【東京都】国立精神・神経医療研究センター
【東京都】東京医科歯科大学病院
【東京都】東京大学医学部附属病院
【京都府】京都大学医学部附属病院

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お問合せ先

医療機関名 武田薬品工業株式会社
住所 540-8645大阪市中央区道修町四丁目1番1号
電話 06-6204-2111
E-mail smb.Japanclinicalstudydisclosure@takeda.com

※主治医と相談のうえお問い合わせください。